Stories

Marlons Kindergarten ist ein Glücksfall für seine Eltern. Denn die CF-Therapie ist Teil des Kindergarten-Alltags geworden. Hier erzählen sie von ihren Erfahrungen.

Ihr wärt gern sportlich aktiver, traut euch wegen eurer Mukoviszidose aber nicht richtig? Keine Sorge: Viele Sportarten sind bei CF kein Problem – je nach eurem Gesundheitszustand.

Rein ins Flugzeug, raus ins Abenteuer: Für Nora auch mit CF machbar. Während einer beruflichen Auszeit zog es sie für zwei Monate nach Peru. Heute weiß sie: Eine gute Reisevorbereitung ist das A und O.

Die Suche nach einem passenden CF-Arzt kann nervenaufreibend sein. Ein Mukoviszidose-Patient und ein Mediziner erzählen, worauf es dabei ankommt.

<strong>Sarah verbrachte 2018 insgesamt über 160 Tage im Krankenhaus. Erfahrt, woraus sie Kraft schöpft und warum sie sich ihr selbstbestimmtes Leben trotzdem nicht nehmen lässt. </strong>

Dunkel, nass, kalt: Den Winter würden viele Menschen am liebsten verschlafen. Wir erklären, warum er für Menschen mit Mukoviszidose eine besondere Herausforderung sein kann.

Mukoviszidose oder Cystische Fibrose (CF) hat viele Gesichter – wir wollen die Geschichten dahinter erzählen, damit inspirieren und motivieren.

<strong>Denise hat Mukoviszidose und ist ständig auf Achse. Im Interview erklärt sie unter anderem, warum sie beim Reisen am liebsten ihrer Intuition folgt.</strong>