
Herausforderung Kindergarten? Das muss nicht sein
Marlons Kindergarten ist ein Glücksfall für seine Eltern. Denn die CF-Therapie ist Teil des Kindergarten-Alltags geworden. Hier erzählen sie von ihren Erfahrungen.
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Bewegung bei CF: Die Sportart, die zu mir passt
Ihr wärt gern sportlich aktiver, traut euch wegen eurer Mukoviszidose aber nicht richtig? Keine Sorge: Viele Sportarten sind bei CF kein Problem – je nach eurem Gesundheitszustand.
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Mit CF auf Reisen: Gute Planung ist alles
Rein ins Flugzeug, raus ins Abenteuer: Für Nora auch mit CF machbar. Während einer beruflichen Auszeit zog es sie für zwei Monate nach Peru. Heute weiß sie: Eine gute Reisevorbereitung ist das A und O.
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Welche Faktoren sind wichtig bei der Arztwahl?
Die Suche nach einem passenden CF-Arzt kann nervenaufreibend sein. Ein Mukoviszidose-Patient und ein Mediziner erzählen, worauf es dabei ankommt.
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„Das Krankenhaus gibt mir viel Kraft“
<strong>Sarah verbrachte 2018 insgesamt über 160 Tage im Krankenhaus. Erfahrt, woraus sie Kraft schöpft und warum sie sich ihr selbstbestimmtes Leben trotzdem nicht nehmen lässt. </strong>
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Raus aus dem Winterblues – alles eine Frage der Einstellung?
Dunkel, nass, kalt: Den Winter würden viele Menschen am liebsten verschlafen. Wir erklären, warum er für Menschen mit Mukoviszidose eine besondere Herausforderung sein kann.
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Herzlich Willkommen auf MukoStories!
Mukoviszidose oder Cystische Fibrose (CF) hat viele Gesichter – wir wollen die Geschichten dahinter erzählen, damit inspirieren und motivieren.
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„Ich fühle mich genau richtig, so wie ich bin.“
<strong>Denise hat Mukoviszidose und ist ständig auf Achse. Im Interview erklärt sie unter anderem, warum sie beim Reisen am liebsten ihrer Intuition folgt.</strong>
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