Leben mit CF

Alltag

Am besten maßgeschneidert: Physiotherapie bei Mukoviszidose

Bewegung bei CF: Die Sportart, die zu mir passt

Beziehungstipps für CF-Betroffene und ihre Partner

„Das Krankenhaus gibt mir viel Kraft“

CF, Corona und Zusammenhalt: Familienzeit während der Pandemie

Checkliste für die stationäre Behandlung

Diagnose Mukoviszidose: Was Eltern wissen sollten

Erfüllte Partnerschaft - trotz oder wegen Mukoviszidose?

Heuschnupfen und CF: Kein Problem?

Herausforderung Kindergarten? Das muss nicht sein

Hygienemaßnahmen bei Mukoviszidose: Mit Vernunft und ohne Druck

Lisa aus Österreich: Perspektivenerweiterung mit Mukoviszidose

Mehr Bewegung im Alltag: „Es muss nicht immer Fußball sein!“

Mukoviszidose und Beruf: Traumjob mit chronischer Erkrankung

Routiniert durch das Leben mit CF – warum Routine für Mukoviszidose-Betroffene so wichtig ist

Schlafprobleme bei Mukoviszidose: Was Eltern und Betroffene tun können

Tiere und CF: Hund, Katze, Pferd?

Weihnachten: Besinnliche Feiertage mit Mukoviszidose

Welche Faktoren sind wichtig bei der Arztwahl?

Wie spreche ich mit meinem Kind über Mukoviszidose?

Zeit der Umbrüche: Erwachsen werden mit Mukoviszidose

Hintergrund

Schon gewusst? Das steckt hinter der 65 Roses Story

Geschichte der CF

Psyche & Selbstliebe

Erst Lungentransplantation, dann Krebs: Wie Sarah sich zurück ins Leben kämpfte

Glücklich leben: Alles eine Frage der Einstellung?

Nähe im Netz – digitale Netzwerke für Mukoviszidose

Die Verbindung von Kopf und Körper: Psychosoziale Aspekte der Mukoviszidose

Raus aus dem Winterblues – alles eine Frage der Einstellung?

Reisen

„Ich fühle mich genau richtig, so wie ich bin.“

Mit CF auf Reisen: Gute Planung ist alles