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Alles zum thema:
Nach ihrer Lungentransplantation wird bei Sarah Krebs entdeckt. Hier erzählt sie ihre Geschichte und verrät uns, wie sie ihrer positiven Einstellung stets treu bleibt.
CF-Betroffene und Ehepaar Nicole und Sebastian Koch berichten darüber, welche Rolle die Mukoviszidose in ihrer Beziehung spielt und teilen hilfreiche Tipps.
Neue Lunge, neues Leben. Eine Lungentransplantation kann für CF-Betroffene der letzte Ausweg sein. Lest hier Heidis Geschichte.
Bewegung ist wichtig. Aber wie können Mukoviszidose-Betroffene mehr davon in ihren Alltag integrieren? Thomas Malenke erklärt, wie er es geschafft hat.
Reiten ist auch möglich, wenn jemand Mukoviszidose hat. Eine Betroffene und ein Arzt erklären, wie es gehen kann.
Social Distancing war für Patienten mit Mukoviszidose schon vor der Corona-Pandemie kein Fremdwort. Umso mehr bauen sie auf soziale Kontakte im Internet.
Advent, Glühwein, Festessen – so wird die Weihnachtszeit besonders besinnlich.
Die Berufswahl gehört auch für junge Patienten mit Mukoviszidose zu den wichtigsten Entscheidungen im Leben. Hier berichtet eine Patientin, wie sie den richtigen Job fand.
Bei Mukoviszidose sind lange Krankenhausaufenthalte keine Seltenheit. Wir haben mit der Mental-Trainerin und CF-Betroffenen Carina gesprochen.
Wie in vielen anderen Familien sind CF-Patient Marlon (5) und seine Geschwister derzeit daheim. Seine Eltern erzählen, ob und wie die Corona-Pandemie ihren Alltag verändert hat.
