Patientengeschichte | mukostories

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Illustration mit einem Handy, auf dem eine Physiotherapie-Übung zu sehen ist. Daneben ist ein Foto der Interviewpartnerin Annalena zu sehen.

#Expertenstimme #Patientengeschichte #Leben

So bleibt die Lunge fit: Tipps für die Physiotherapie bei CF

Physiotherapie darf bei Mukoviszidose nicht fehlen! Dazu haben wir mit einer Expertin und einer CF-Betroffenen gesprochen.

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Illustration mit Bergen inklusive eines Fotos von Lisa am Strand.

#Patientengeschichte #Leben #Alltag

Lisa aus Österreich: Perspektivenerweiterung mit Mukoviszidose

Mit der Österreicherin Lisa haben wir über die Herausforderungen von CF gesprochen und thematisiert, wie diese in der Gesellschaft bekämpft werden können.

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Illustration von Jugendlichen in Verbindung mit typischen CF-Faktoren

#Patientengeschichte #Leben #Alltag #Freizeit

Zeit der Umbrüche: Erwachsen werden mit Mukoviszidose

Bei den vielen Herausforderungen, die die Pubertät mit sich bringt, kann das Einhalten der CF-Therapie schwierig werden. CF-Betroffene Johanna blickt auf ihre Teenager-Jahre zurück…

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Ein Mädchen und hinter ihr sie selbst als größere, erwachsene Frau. Die erwachsene Frau hat muskulöse Arme. Um die beiden herum sind Medikamente und ein Terminkalender zu erkennen.

#Patientengeschichte #Alltag

Transition bei CF: "Nimm dein Wohlbefinden selbst schon früh in die Hand und trete für dich ein."

Der Übergang (Transition) zur Erwachsenenmedizin bei Mukoviszidose ist ein wichtiger Abschnitt im Leben von CF-Betroffenen. Aber was muss beachtet werden? Hier findet ihr Tipps.

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Illustration eines Mannes auf einer Lupe, die verschiedene Berufsoptionen darstellt

#Patientengeschichte #Alltag #Freizeit

Von Betroffenen für Betroffene: Tipps für den Berufsstart mit CF

Sechs CF-Betroffene berichten über ihre unterschiedlichen Wege in die Berufswelt und teilen hilfreiche Tipps.

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Illustration einer jungen Frau mit Smartphone, die ihr Leben dokumentiert.

#Patientengeschichte #Alltag #Psyche

Erst Lungentransplantation, dann Krebs: Wie Sarah sich zurück ins Leben kämpfte

Nach ihrer Lungentransplantation wird bei Sarah Krebs entdeckt. Hier erzählt sie ihre Geschichte und verrät uns, wie sie ihrer positiven Einstellung stets treu bleibt.

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Illustration eines Paares auf zwei Händen

#Patientengeschichte #Alltag #Freizeit

Erfüllte Partnerschaft - trotz oder wegen Mukoviszidose?

CF-Betroffene und Ehepaar Nicole und Sebastian Koch berichten darüber, welche Rolle die Mukoviszidose in ihrer Beziehung spielt und teilen hilfreiche Tipps.

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#Patientengeschichte #Symptome #Hintergrund

Endlich durchatmen: Das Leben nach der Lungentransplantation (Teil 1/2)

Neue Lunge, neues Leben. Eine Lungentransplantation kann für CF-Betroffene der letzte Ausweg sein. Lest hier Heidis Geschichte.

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Mann fährt mit Fahrrad von der Arbeit nach Hause

#Patientengeschichte #Alltag #Freizeit

Mehr Bewegung im Alltag: „Es muss nicht immer Fußball sein!“

Bewegung ist wichtig. Aber wie können Mukoviszidose-Betroffene mehr davon in ihren Alltag integrieren? Thomas Malenke erklärt, wie er es geschafft hat.

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#Patientengeschichte #Freizeit #Psyche

Nähe im Netz – digitale Netzwerke für Mukoviszidose

Social Distancing war für Patienten mit Mukoviszidose schon vor der Corona-Pandemie kein Fremdwort. Umso mehr bauen sie auf soziale Kontakte im Internet.

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