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Sechs CF-Betroffene berichten über ihre unterschiedlichen Wege in die Berufswelt und teilen hilfreiche Tipps.
Nach ihrer Lungentransplantation wird bei Sarah Krebs entdeckt. Hier erzählt sie ihre Geschichte und verrät uns, wie sie ihrer positiven Einstellung stets treu bleibt.
Die Zeit nach der Mukoviszidose-Diagnose kann für Eltern ein Schock sein. Wir haben mit einer Expertin darüber gesprochen, wie Eltern mit der Diagnose umgehen können.
Auch die mentale Gesundheit leidet unter Mukoviszidose. Psychologin und CF-Betroffene Kathrin Bremer spricht über die psychosozialen Aspekte von CF und teilt hilfreiche Tipps.
CF-Betroffene und Ehepaar Nicole und Sebastian Koch berichten darüber, welche Rolle die Mukoviszidose in ihrer Beziehung spielt und teilen hilfreiche Tipps.
Bewegung ist wichtig. Aber wie können Mukoviszidose-Betroffene mehr davon in ihren Alltag integrieren? Thomas Malenke erklärt, wie er es geschafft hat.
Physiotherapie ist ein wichtiger Baustein im Alltag von CF-Betroffenen. Die Physiotherapeutin Stephanie Hentschel erklärt, warum man mit CF so sehr von einer Physiotherapie profiti…
Eine Routine ist für CF-Patienten enorm wichtig. Eine Psychologin erklärt, warum das so ist – und wie man solch eine Routine für sich finden kann.
Advent, Glühwein, Festessen – so wird die Weihnachtszeit besonders besinnlich.
Die Berufswahl gehört auch für junge Patienten mit Mukoviszidose zu den wichtigsten Entscheidungen im Leben. Hier berichtet eine Patientin, wie sie den richtigen Job fand.
