![Illustration einer Ärztin, welche ein Baby mit einem Stethoskop untersucht. Es ist außerdem eine Denkblase abgebildet mit einer Zelle.](https://www.mukostories.de/sites/g/files/cabvnl1301/files/styles/4_3/public/2024-12/980x736_CFTR_Protein_Baby_final.jpg?itok=t9EcdfSJ)
Die Ursache der Mukoviszidose liegt im CFTR-Protein – aber was ist das eigentlich?
Kinderarzt Dr. Simon Gräber von der Charité erklärt, warum ein defektes CFTR-Protein zur Bildung von zähem Schleim in der Lunge führt - und verantwortlich für die Erkrankung an Muk…
Mehr erfahren ![Mehrere Illustrationen abgebildet: Im Vordergrund ein Kind und ein erwachsener Mensch. Das kind hat einen Geburtstagskuchen in der Hand, auf dem Kerzen in der Form einer 60 sind. Im Hintergrund sind Luftballons abgebildet mit verschiedenen Symbolen. Zudem ist ein Foto von dem Experten Prof. Dr. Carsten Schwarz abgebildet.](https://www.mukostories.de/sites/g/files/cabvnl1301/files/styles/4_3/public/2024-12/Age_980x736.jpg?itok=EvnnQFT8)
Steigende Lebenserwartung bei Mukoviszidose: Tipps für gesünderes Altern
Menschen mit Mukoviszidose werden immer älter. Das birgt auch neue Risiken und Folgekrankheiten.
Mehr erfahren ![Illustration mit drei Teilen: Links eine Erdkugel, auf dieser sind mehrere Orte markiert. Im mittleren Teil der Illustration ist eine DNA dargestellt, rechts ein männlicher Wissenschaftler, welcher in ein Mikroskop schaut.](https://www.mukostories.de/sites/g/files/cabvnl1301/files/styles/4_3/public/2024-12/Mutations_980x736.jpg?itok=CiM8-BzT)
Seltene Mutationen bei Mukoviszidose - woher kommen sie und warum sollten sie erkannt werden?
Die Ursache der Mukoviszidose liegt immer im CFTR-Gen, das durch verschiedene Mutationen, häufige und seltene, verändert sein kann. Darum ist es wichtig, seine Mutationen zu kennen...
Mehr erfahren ![Illustration mit verschiedenen Elementen: Darstellung einer Ärztin im Gespräch mit einem Kind, DNA-Strang, Neugeborenes](https://www.mukostories.de/sites/g/files/cabvnl1301/files/styles/4_3/public/2024-12/Heredity_980x736.jpg?itok=-0f7dnIN)
Die Rolle der Gene bei Mukoviszidose
Rund 80 Prozent aller seltenen Erkrankung haben eine genetische Ursache. Aber was bedeutet das eigentlich genau? Erfahre mehr über die Rolle der Gene bei CF.
Mehr erfahren ![Illustration einer Frau und eines Mannes, um sie herum eine Abbildung einer Lunge und einer Eizelle.](https://www.mukostories.de/sites/g/files/cabvnl1301/files/styles/4_3/public/2024-12/MenWoman_980x736.jpg?itok=dKNWJFzs)
Welchen Einfluss hat das Geschlecht auf Mukoviszidose?
Die Gendermedizin will Prävention, Diagnose und Behandlung für alle Geschlechter verbessern. In diesem Artikel erfahrt ihr mehr darüber.
Mehr erfahren ![Illustration einer Person, die in ein Gemüse-Sandwich beißt. Im Hinntergrund ist ein Salatblatt zu sehen, sowie wachsende Pflanzen, Gemüse und ein Herz.](https://www.mukostories.de/sites/g/files/cabvnl1301/files/styles/4_3/public/2024-12/VeganFood_980x736.jpg?itok=Vnm92X-g)
Vegetarische oder vegane Ernährung mit CF: geht das?
Immer mehr Menschen ernähren sich vegetarisch oder sogar vegan, aber ist diese Ernährung auch für Menschen mit Mukoviszidose möglich? In diesem Artikel erfahrt ihr mehr!
Mehr erfahren ![Obst, das aus einem Kochbuch in einen Obstkorb fallen.](https://www.mukostories.de/sites/g/files/cabvnl1301/files/styles/4_3/public/2024-12/20230103_Muko_Erna%CC%88hrungundCF_980x736.jpg?itok=z-e4iNxY)
Neue Anforderungen an die Ernährung bei Mukoviszidose
Die Ernährungsempfehlungen bei CF haben sich verändert. Expertin Katrin Schlüter berichtet, worauf CF-Betroffene achten müssen.
Mehr erfahren ![](https://www.mukostories.de/sites/g/files/cabvnl1301/files/styles/4_3/public/2024-12/article1a%20img.jpg?itok=ImDttBhr)
Transition bei CF: "Nimm dein Wohlbefinden selbst schon früh in die Hand und trete für dich ein."
Der Übergang (Transition) zur Erwachsenenmedizin bei Mukoviszidose ist ein wichtiger Abschnitt im Leben von CF-Betroffenen. Aber was muss beachtet werden? Hier findet ihr Tipps.
Mehr erfahren ![Illustration von Arzt, Mikroskop und Lunge](https://www.mukostories.de/sites/g/files/cabvnl1301/files/styles/4_3/public/2024-12/01_transplantation_teaser_4x3.gif?itok=8UQAmnll)
Was ihr über eine Lungentransplantation wissen solltet: Zwei Experten klären auf (Teil 2/2)
Für viele CF-Betroffene ist eine Lungentransplantation mit großen Hoffnungen, aber auch mit Ängsten verbunden. Im Experteninterview erfahrt ihr die wichtigsten Fakten.
Mehr erfahren ![Illustration einer Frau mit neuer Lunge und Veränderungen des Alltags](https://www.mukostories.de/sites/g/files/cabvnl1301/files/styles/4_3/public/2024-12/NewLungs_980x736.jpg?itok=3kbMD3re)
Endlich durchatmen: Das Leben nach der Lungentransplantation (Teil 1/2)
Neue Lunge, neues Leben. Eine Lungentransplantation kann für CF-Betroffene der letzte Ausweg sein. Lest hier Heidis Geschichte.
Mehr erfahren