Die Ursache der Mukoviszidose liegt im CFTR-Protein – aber was ist das eigentlich?
Kinderarzt Dr. Simon Gräber von der Charité erklärt, warum ein defektes CFTR-Protein zur Bildung von zähem Schleim in der Lunge führt - und verantwortlich für die Erkrankung an Muk…
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Seltene Mutationen bei Mukoviszidose - woher kommen sie und warum sollten sie erkannt werden?
Die Ursache der Mukoviszidose liegt immer im CFTR-Gen, das durch verschiedene Mutationen, häufige und seltene, verändert sein kann. Darum ist es wichtig, seine Mutationen zu kennen...
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Die Rolle der Gene bei Mukoviszidose
Rund 80 Prozent aller seltenen Erkrankung haben eine genetische Ursache. Aber was bedeutet das eigentlich genau? Erfahre mehr über die Rolle der Gene bei CF.
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Welchen Einfluss hat das Geschlecht auf Mukoviszidose?
Die Gendermedizin will Prävention, Diagnose und Behandlung für alle Geschlechter verbessern. In diesem Artikel erfahrt ihr mehr darüber.
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Transition bei CF: "Nimm dein Wohlbefinden selbst schon früh in die Hand und trete für dich ein."
Der Übergang (Transition) zur Erwachsenenmedizin bei Mukoviszidose ist ein wichtiger Abschnitt im Leben von CF-Betroffenen. Aber was muss beachtet werden? Hier findet ihr Tipps.
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Gut zu wissen: Biologie der Mukoviszidose
Gene enthalten mehr Informationen als nur Körpergröße oder Haarfarbe. Wir haben mit einem Experten darüber gesprochen, warum es sich lohnt, die eigene CFTR-Mutation zu kennen.
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Mukoviszidose – was passiert im Körper?
Mukoviszidose ist selten – dementsprechend gering ist der Wissensstand bei den meisten Menschen über das genaue Krankheitsbild, den Verlauf und die Symptome: Was ist die Ursache?
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