
Ein langer Prozess: So läuft die Zulassung neuer Medikamente ab
2021 wurden in Deutschland 46 neue Medikamente auf den Markt gebracht. Die Entwicklung braucht viel Zeit. Wir haben den komplexen Prozess zusammengefasst.
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So entstehen Medikamente gegen seltene Erkrankungen
Die Entwicklung der sogenannten Orphan Drugs ist eine Herausforderung. Wir geben euch einen Blick hinter die Kulissen, von der Forschung bis zur Zulassung.
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Die lange Geschichte der CF kurz erklärt
Wie viele andere Erkrankungen auch war die Mukoviszidose schon Generationen vor uns bekannt. Wir fassen ihre Entdeckung und Erforschung kurz zusammen.
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Gut zu wissen: Biologie der Mukoviszidose
Gene enthalten mehr Informationen als nur Körpergröße oder Haarfarbe. Wir haben mit einem Experten darüber gesprochen, warum es sich lohnt, die eigene CFTR-Mutation zu kennen.
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Schon gewusst? Das steckt hinter der 65 Roses Story
Mukoviszidose wird im englischen Sprachraum auch 65 Roses genannt. Entstanden ist der Name durch einen kleinen Jungen mit CF. Das ist seine Geschichte.
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Heuschnupfen und CF: Kein Problem?
Heuschnupfen-Symptome können das ganze Jahr über entstehen. Wir erklären, welche Auswirkungen eine allergische Reaktion auf Mukoviszidose-Betroffene haben kann.
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Welche Faktoren sind wichtig bei der Arztwahl?
Die Suche nach einem passenden CF-Arzt kann nervenaufreibend sein. Ein Mukoviszidose-Patient und ein Mediziner erzählen, worauf es dabei ankommt.
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Auffälliger Befund beim Neugeborenenscreening: Wie geht es weiter?
Jedes Baby wird im Rahmen des Neugeborenenscreenings auch auf Mukoviszidose getestet. Doch wie läuft so ein Test ab und wie geht es weiter, wenn der Test positiv ausfällt?
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Mukoviszidose – was passiert im Körper?
Mukoviszidose ist selten – dementsprechend gering ist der Wissensstand bei den meisten Menschen über das genaue Krankheitsbild, den Verlauf und die Symptome: Was ist die Ursache?
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