COVID-19 und CF: Antworten auf wichtige Fragen

Die Coronaviren sind streng genommen eine ganze Virenfamilie und schon seit vielen Jahrzehnten bekannt. Manche von ihnen führen zu Atemwegserkrankungen wie leichten Erkältungen, andere hingegen zu schweren Lungenentzündungen wie dem Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) oder dem Middle East Respiratory Syndrome (MERS). Weil das aktuelle Coronavirus sehr nah mit dem 2003 entdeckten SARS-Erreger SARS-CoV verwandt ist, wird es auch als SARS-CoV-2 bezeichnet.[1]

Die durch das SARS-CoV-2-Virus ausgelöste Erkrankung heißt COVID-19 (Abkürzung aus dem Englischen „coronavirus disease 2019“).[1] Die Symptome von COVID-19 sind eher unspezifisch. Das bedeutet, dass die Anzeichen auch bei verschiedenen anderen Krankheiten auftreten können. Viele Infizierte klagen über Fieber und trockenen Husten. Aber auch Symptome wie Kurzatmigkeit sowie Muskel-, Kopf-, Hals- oder Bauchschmerzen können auftreten.[2]

Auch wenn die Selbstisolation manchmal den Anschein erweckt: Ihr seid nicht allein – wir alle zusammen stecken in dieser ungewohnten Situation! Verabredet euch mit Freunden und Verwandten zu Videotelefonaten und bleibt in Kontakt. Vielleicht helfen euch auch die Erfahrungsberichte anderer CF-Patienten, zum Beispiel von Carina, Stephan oder Familie Urbschat. 

Manche CF-Betroffene berichten davon, dass sie in der Öffentlichkeit wegen ihres Hustens oder weil sie einen Mundschutz tragen angefeindet wurden. Das ist diskriminierend und hat den Mukoviszidose e.V. dazu veranlasst, die Kampagne #ichbinnichtansteckend ins Leben zu rufen. Unter dem Hashtag machen sich inzwischen viele Mukoviszidose-Betroffene gegen Diskriminierung stark.