
Erst Lungentransplantation, dann Krebs: Wie Sarah sich zurück ins Leben kämpfte
Nach ihrer Lungentransplantation wird bei Sarah Krebs entdeckt. Hier erzählt sie ihre Geschichte und verrät uns, wie sie ihrer positiven Einstellung stets treu bleibt.
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Diagnose Mukoviszidose: Was Eltern wissen sollten
Die Zeit nach der Mukoviszidose-Diagnose kann für Eltern ein Schock sein. Wir haben mit einer Expertin darüber gesprochen, wie Eltern mit der Diagnose umgehen können.
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Die Verbindung von Kopf und Körper: Psychosoziale Aspekte der Mukoviszidose
Auch die mentale Gesundheit leidet unter Mukoviszidose. Psychologin und CF-Betroffene Kathrin Bremer spricht über die psychosozialen Aspekte von CF und teilt hilfreiche Tipps.
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Erfüllte Partnerschaft - trotz oder wegen Mukoviszidose?
CF-Betroffene und Ehepaar Nicole und Sebastian Koch berichten darüber, welche Rolle die Mukoviszidose in ihrer Beziehung spielt und teilen hilfreiche Tipps.
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Endlich durchatmen: Das Leben nach der Lungentransplantation (Teil 1/2)
Neue Lunge, neues Leben. Eine Lungentransplantation kann für CF-Betroffene der letzte Ausweg sein. Lest hier Heidis Geschichte.
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Mehr Bewegung im Alltag: „Es muss nicht immer Fußball sein!“
Bewegung ist wichtig. Aber wie können Mukoviszidose-Betroffene mehr davon in ihren Alltag integrieren? Thomas Malenke erklärt, wie er es geschafft hat.
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Nähe im Netz – digitale Netzwerke für Mukoviszidose
Social Distancing war für Patienten mit Mukoviszidose schon vor der Corona-Pandemie kein Fremdwort. Umso mehr bauen sie auf soziale Kontakte im Internet.
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Mukoviszidose und Beruf: Traumjob mit chronischer Erkrankung
Die Berufswahl gehört auch für junge Patienten mit Mukoviszidose zu den wichtigsten Entscheidungen im Leben. Hier berichtet eine Patientin, wie sie den richtigen Job fand.
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Checkliste für die stationäre Behandlung
Bei Mukoviszidose sind lange Krankenhausaufenthalte keine Seltenheit. Wir haben mit der Mental-Trainerin und CF-Betroffenen Carina gesprochen.
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Schlafprobleme bei Mukoviszidose: Was Eltern und Betroffene tun können
Viele Kinder und Erwachsene mit Mukoviszidose leiden immer wieder unter Schlafstörungen. Wir haben eine Expertin gefragt, warum das so ist und was dagegen helfen kann.
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