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Nach ihrer Lungentransplantation wird bei Sarah Krebs entdeckt. Hier erzählt sie ihre Geschichte und verrät uns, wie sie ihrer positiven Einstellung stets treu bleibt.

Die Zeit nach der Mukoviszidose-Diagnose kann für Eltern ein Schock sein. Wir haben mit einer Expertin darüber gesprochen, wie Eltern mit der Diagnose umgehen können.

Auch die mentale Gesundheit leidet unter Mukoviszidose. Psychologin und CF-Betroffene Kathrin Bremer spricht über die psychosozialen Aspekte von CF und teilt hilfreiche Tipps. 

CF-Betroffene und Ehepaar Nicole und Sebastian Koch berichten darüber, welche Rolle die Mukoviszidose in ihrer Beziehung spielt und teilen hilfreiche Tipps. 

Neue Lunge, neues Leben. Eine Lungentransplantation kann für CF-Betroffene der letzte Ausweg sein. Lest hier Heidis Geschichte. 

Bewegung ist wichtig. Aber wie können Mukoviszidose-Betroffene mehr davon in ihren Alltag integrieren? Thomas Malenke erklärt, wie er es geschafft hat. 

Social Distancing war für Patienten mit Mukoviszidose schon vor der Corona-Pandemie kein Fremdwort. Umso mehr bauen sie auf soziale Kontakte im Internet.

Wie in vielen anderen Familien waren CF-Patient Marlon (5) und seine Geschwister während der COVID-19 Pandemie daheim. Seine Eltern haben uns erzählt, ob und wie die Corona-Pandemie ihren Alltag verändert hat.

Infektionen können für Menschen mit Mukoviszidose schnell gefährlich werden. Umso wichtiger sind durchdachte Hygienemaßnahmen. Wir haben dazu mit einer Expertin gesprochen.

Tiere können Krankheitserreger übertragen, die gerade für CF-Betroffene gefährlich werden können. Warum Ärzte und Betroffene trotzdem nicht grundsätzlich abraten, erfahrt ihr hier.